"Дрифтующий" коронавирус и эффективность антител: связь и механизм

Коронавирус быстро приобретает все новые и новые мутации. Активно обсуждались и британский¹, и южноафриканский², и, относительно недавно, индийский³ штаммы. Но как различные изменения повлияют на эффективность антител, выработанных организмов после болезни или вакцинации? На этот вопрос отвечает исследование Structural and functional ramifications of antigenic drift in recent SARS-CoV-2 variants⁴.

Международная команда исследователей из США, Нидерландов и Германии изучила взаимодействие исходного пандемического штамма коронавируса и его вариантов из Великобритании, Южной Африки, Бразилии и Индии с нейтрализующими антителами. Ученые уделили большое внимание мутациям на участке связывания рецепторов - эти изменения (совместно или по отдельности) встречаются у большинства штаммов. Оказалось, что многие антитела не могут эффективно нейтрализовывать вирус, подвергшийся мутациям^4,5. Таким образом получается, что новые штаммы более заразны и/или смертоносны, при этом лечить их намного сложнее.

Однако самое интересное обнаружилось в следующей части научной работы: была проведена визуализация соответствующей части вируса в высоком разрешении! Изучение структуры участка связывания поможет дальнейшей разработке вакцин. Есть и другие выводы результаты исследования, несущие большой потенциал. Доминирующие мутации не меняют участки, не имеющие отношения к связыванию рецепторов. Будущие вакцины могут быть нацелены именно на "консервативные" части вируса и, таким образом, иметь широкий диапазон действия (количество штаммов).

Дрифт антигенов продолжается, с каждым днем появляются все новые и новые штаммы. С учетом того, что человек может быть носителем множества штаммов, и возможной сезонности коронавируса повышение эффективности вакцин является задачей огромной важности.

Берегите себя и будьте здоровы!