Доза меньше, а эффект прежний

Согласно новому исследованию, снижение дозы широко используемой бустерной вакцины против COVID-19 вызывает у взрослых иммунный ответ, аналогичный полной дозе, с меньшим количеством побочных эффектов – сообщает медицинский портал Medical Xpress¹.

Исследование, проведенное Детским научно-исследовательским центром Мердока (MCRI) и Национальным центром инфекционных заболеваний Монголии, показало, что половинная доза бустерной вакцины Pfizer против COVID-19 вызывает иммунный ответ, не уступающий полной дозе, у взрослых монголов, которые ранее получали прививки от AstraZeneca или Sinopharm против COVID-19. Но было обнаружено, что снижение дозы на половину может быть менее эффективным у взрослых, ранее получавших вакцину Спутник V против COVID-19.

Исследование является частью международного клинического испытания, в котором также участвуют Австралия и Индонезия, в рамках которого изучаются различные подходы к бустерной вакцинации против COVID-19, чтобы помочь определить будущие стратегии вакцинации.

В первой серии результатов, опубликованных в журнале Lancet Regional Health—Western Pacific и охватывающей 601 участника старше 18 лет из Монголии, сообщается о первоначальных реакциях, наблюдаемых через 28 дней после вакцинации. Это исследование является первым в своем роде, направленным на оценку и сравнение вакцин против COVID-19, широко используемых в странах с низким и средним уровнем дохода.

Профессор MCRI Ким Малхолланд сказала, что исследование показало, что дробные дозы вызывают иммунный ответ, который не уступает полной дозе с меньшим количеством побочных эффектов и является менее дорогостоящими.

Исследование также показало, что участники, получавшие половинную дозу, сообщали о меньшем количестве местных реакций, чем те, кто получал полные дозы (60% против 72%), включая меньшую болезненность вместе инъекции. Они также сообщали о меньшем количестве системных реакций (25% против 32%), включая меньшую температуру, рвоту, диарею и головные боли.

За когортой будет вестись наблюдение с контрольными осмотрами через 6 и 12 месяцев с получением данных, позволяющих ответить на ключевые вопросы о других аспектах иммунного ответа, включая частоту ослабления иммунитета и прорывных инфекций.