Новости
Противотуберкулезный антибиотик нового типа
-
21.01.2022
-
834
Бактерии-возбудители туберкулёза обладают высокой степенью физиологической устойчивости к воздействию антибиотиков. Учёные ПГНИУ установили, что вещество DMNP не позволяет бактериальным клеткам перейти в персисторное состояние, которое ответственно за толерантность к лекарствам – сообщает сайт «Научная Россия»1. Разрабатываемый учёными вуза новый тип антибиотика также позволит сократить рецидивы болезни.
Статистически высокий риск рецидива вынуждает врачей использовать многомесячную терапию высокими дозами нескольких антибиотиков. Это нагружает организм пациента и делает лечение более затратным. Стоимость полного курса лекарств для одного пациента в зависимости от тяжести заболевания может достигать миллиона рублей в год. Разработка пермских учёных позволит решить обе проблемы. За основу нового лекарства взято вещество природного происхождения эрогоргиаен, впервые выделенное из морского коралла Pseudopterogorgia elisabethae.
Большинство традиционных антибиотиков блокируют возбудитель болезни только в активно растущих клетках бактерий, не затрагивая спящие клетки-персисторы, которые после окончания курса приводят к повторению инфекции. По оценкам медиков, до 90% всех случаев туберкулеза представлено латентной инфекцией. Она ответственна за рецидивы заболевания в 20% всех случаев.
На текущем этапе микробиологи исследуют механизм действия нового антибиотика при помощи методов молекулярной биологии и микробиологии. Изучается способность DMNP подавлять (p)ppGpp-синтетазы – ферменты, связанные с персистенцией.
«Синтетический аналог природного соединения эрогоргиаена – DMNP – активен против штамма Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью. Он обладает свойствами подавления персисторных клеток. Кроме того, DMNP имеет уникальное свойство ингибитора (p)ppGpp-синтетаз. Этот механизм действия не обнаружен ни у одного из антибиотиков, используемых в клинической практике», – комментирует младший научный сотрудник ПГНИУ, аспирант ПФИЦ УрО РАН Роман Сидоров.