Дайджест новостей COVID-19 за 25-28 марта

С началом новой трудовой недели вас, уважаемые коллеги. Встречайте наш традиционный дайджест пандемии COVID-19.

Опасность штамма коронавируса "омикрон" BA.2

Линия штамма, "омикрон" BA.2 сильно отличается от BA.1 по числу замен в геноме, и, как уже точно установлено, обладает существенно более высокой трансмиссивностью.

Вместе со способностью уходить от иммунитета, это свойство обеспечивает новому варианту "омикрона" способность к быстрому распространению между государствами, приводит высказывание руководителя научной группы разработки новых методов диагностики на основе технологий секвенирования ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Камиля Хафизова «Российская Газета»¹. По словам специалиста, этот вариант коронавируса уже проник во все регионы страны. А в центральной части страны заболеваемость BA.2 составляет сейчас более половины от всех новых выявленных случаев "омикрона".

Но резкого подъема заболеваемости учёный не ожидает, так как большая доля населения уже иммунизирована - с помощью вакцинации или перенесенной ранее коронавирусной инфекции.

По словам заместителя директора по клинико-аналитической работе ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Натальи Пшеничной, симптомы и тяжесть течения варианта BA.2 не отличаются от уже привычного "омикрона". Среди основных симптомов "омикрона", - слабость, головная боль, повышение температуры до 38 °С, иногда и выше, ломота в мышцах и суставах; заложенность носа, насморк, першение в горле, чихание, кашель, снижение аппетита, потеря обоняния и вкусовых ощущений (редко)."Омикрон "может проявляться как в виде одного симптома, так и сразу в комплексе нескольких из них.

Риск смерти при одновременном заражении гриппом и ковидом

Медики выяснили, что одновременное заражение гриппом и SARS-CoV-2 примерно в четыре раза повышает шансы развития тяжелых форм COVID-19 и в 2,4 раза увеличивает вероятность гибели пациентов от осложнений. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на информацию пресс-службы Эдинбургского университета и статью в журнале Lancet².

"Наши наблюдения показывают, что комбинация из коронавируса и вируса гриппа особенно опасна для здоровья человека. Эта проблема станет особенно острой после того, как большинство стран мира откажется от ограничительных мер. По этой причине крайне важно, чтобы максимальное число людей было привито и от той, и от другой инфекции", - заявил профессор Ливерпульского университета (Великобритания) Кэлум Сэмпл, чьи слова приводит пресс-служба Эдинбургского университета.

Как оказалось, заражение гриппом и коронавирусом резко повышает вероятность развития тяжелых форм COVID-19. Носители и того, и другого вируса примерно в четыре раза чаще попадали в реанимацию и нуждались в подключении к системе вентиляции легких, а также примерно в 2,4 чаще умирали от осложнений по сравнению с другими больными с коронавирусной инфекцией.

Подобные результаты наблюдений, по мнению профессора Сэмпла и его коллег, свидетельствуют о необходимости проведения тестов на следы присутствия гриппа в организме всех больных, заразившихся SARS-CoV-2 и входящих в различные группы риска. Это, как надеются ученые, позволит значительно сократить число случаев гибели пациентов от тяжелых форм COVID-19.

Беременность и противопоказания для вакцинации "Спутником Лайт"

Из инструкции к вакцине "Спутник Лайт" убрали противопоказания беременность и период грудного вскармливания. Беременным можно вакцинироваться с 22 недели, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Такую информацию, со ссылкой на изменения в инструкции опубликованной в государственном реестре лекарственных средств, сообщают РИА Новости³.

"Применение при беременности и в период грудного вскармливания. По результатам исследований на животных, репродуктивная токсичность и тератогенность отсутствуют. Клинические исследования Спутник Лайт при беременности не проводились. В связи с этим применять препарат "Спутник Лайт "при беременности следует в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода с 22 недели беременности", - говорится в инструкции.

Препарат теперь также разрешено применять и кормящим женщинам, но в настоящее время неизвестно, способны ли действующие вещества, входящие в состав вакцины, проникать в грудное молоко. Поэтому перед принятием решения о вакцинации кормящей женщины необходимо оценить риски и пользу данной вакцинации.

Сроки начала испытаний поливалентной вакцины от COVID-19

Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург в воскресенье, 27 марта, сообщил о планах начать клинические испытания поливалентной вакцины от COVID-19 на следующей неделе – сообщают «Известия» со ссылкой на ТАСС⁴.

«Клинические испытания, наверное, на следующей неделе начнутся. В составе будет три различных штамма — классический (уханьский. — Ред.), «Омикрон» и «Дельта», — приводит его слова ТАСС.

По словам замдиректора центра Дениса Логунова, часть препарата на основе уханьского и «Дельта»-штамма сможет защитить от заражения новыми вариантами коронавируса, а другая — на основе «Омикрона» — от вариантов, мутировавших уже из «Омикрона».

Ранее, 14 февраля, вирусолог, руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков заявил в интервью «Известиям», что для борьбы с быстрым образованием новых штаммов коронавируса необходимо разрабатывать поливалентные вакцины. Как отметил специалист, подобная вакцина просто придушит новое штамообразование и дальнейшее развитие инфекции. Кроме того, вирусолог призвал к упрощению процедуры регистрации вакцин, разработанных на основе уже существующих.

Сроки регистрации нового лекарства от COVID-19

Препарат от коронавируса «Гамковимаб» могут зарегистрировать в июне. Это сообщение главы Центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга опубликовал информационный портал URA.RU со ссылкой на ТАСС⁵. По словам специалиста, время регистрации зависит от результатов исследования — в первой или второй фазе.

«Вопрос в том, как будет временная регистрация получена, будет ли она получена на основании первой фазы, на основании того, что побочных эффектов нет, или по результатам второй фазы, где будет подтверждена эффективность. Надеюсь, что по результатам первой фазы — тогда это займет 2,5 месяца. В начале июня может быть регистрация», — отметил Гинцбург По словам ученого, в течение недели планируется начать введение препарата добровольцам.

Ждем появления новых сообщений. Следим за развитием событий вместе.